慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）患病率逐年升高，已成为全球性的公共卫生问题，是继心脑血管疾病、糖尿病和恶性肿瘤之后，又一严重危害人类健康的疾病。随着我国人口老龄化、糖尿病和高血压等疾病的发病率逐年增高，CKD 发病率也呈现不断上升之势。

慢性肾脏病根据GFR分期和白蛋白尿分级进行危险分层，分为低危、中危、高危和极高危

慢性肾脏病如能得到早发现、早治疗，病情可得到良好控制，甚至可以逆转，所以筛查CKD意义很大。

对于慢性肾脏病高风险人群，如肾脏病家族史、糖尿病、高血压、高尿酸血症、高龄(>65岁) 及肥胖等，应开展一级预防，每年至少进行一次尿白蛋白/肌酐比(ACR)和血肌酐的检测以估算GFR。

慢性肾脏病进展防治

1 调整生活方式 

(1) 体育锻炼：提倡慢性肾脏病患者在医生指导下参加能够耐受的体育锻炼( 每周至少5 次，每次30 min)。

(2) 保持健康体重：维持BMI 18.5~24.0。

(3) 戒烟。

(4) 规律作息，避免疲劳；防止呼吸道感染的发生；放松心情，避免情绪紧张。

2 营养治疗

(1) 蛋白质及热量摄入：

非糖尿病肾病

G1~G2期原则上宜减少饮食蛋白质，推荐蛋白质摄入量0.6~0.8 g/(kg·d)。

从G3期起即应开始低蛋白质饮食治疗，推荐蛋白质摄入量0.6 g/(kg·d)。

实施低蛋白质饮食治疗时，热卡摄入量需维持在147 kJ/(kg·d)，60 岁以上患者活动量较小、营养状态良好者可减少至126~147 kJ/(kg·d)。

糖尿病肾病患者

从出现微量(A2级)蛋白尿起即应减少饮食蛋白质，推荐蛋白质摄入量0.8 g/(kg·d)

从GFR下降开始，即应实施低蛋白质饮食，推荐蛋白质摄入量0.6 g/(kg·d)。

(2) 盐摄入：慢性肾脏病成人患者钠摄入量宜<90 mmol/d(氯化钠5 g/d)。

(3) 其他营养物质摄入：鼓励慢性肾脏病患者参加有关病情严重程度，钙、磷、钾、蛋白质及尿酸摄入量方面的健康教育，接受专家的饮食指导和其他相关建议。

3 控制蛋白尿

过多的蛋白质经肾小球及肾小管过程中，可促进肾小球硬化和小管间质纤维化。

控制目标 

糖尿病肾病患者蛋白尿目标值应控制在AER<30 mg/d

非糖尿病患者蛋白尿目标值应控制在PER<300 mg/d。

4 控制高血压

高血压本身可导致肾损害，也可促进CKD 进展，还能引起心、脑及周围血管等靶器官损害，更使CKD 患者预后不良。

血压控制目标值 

AER≤30mg/d时，维持收缩压≤140mmHg，舒张压≤90mmHg；

AER>30mg/d时，维持收缩压≤130mmHg，舒张压≤80mmHg。

5 控制高血糖

糖尿病肾病是糖尿病最常见的微血管并发症之一，无论是1型还是2型糖尿病，25%~40%患者可出现肾脏受累。

应根据GFR水平调整胰岛素及口服降糖药剂量，以防止低血糖及其他副反应的发生。口服降糖药的调整见表6。 

6 血脂异常

血脂异常是促进CKD 进展的重要因素，也是介导CKD 患者心脑血管病变、肾动脉粥样硬化和靶器官损害的主要危险因素。

根据疾病的风险评估(CKD分期，患者年龄，是否透析，肾移植，有无冠心病、糖尿病、缺血性脑卒中病史)来确定治疗措施。

7 高尿酸血症

高尿酸血症是心血管事件危险因素，也是肾功能损害的独立危险因素，可引起急性肾损伤、CKD及尿酸结石，并加速CKD的进展。而肾功能下降又使得痛风的发生风险增加。

控制目标值 

尿酸性肾病患者：血尿酸<360μmol/L ；

对于有痛风发作的患者，血尿酸<300μmol/L。

CKD继发高尿酸血症患者，当血尿酸大于480μmol/L时应干预治疗。

控制措施 

低嘌呤饮食，尿量正常者多饮水，适当碱化尿液，避免长期使用可能引起尿酸升高的药物(噻嗪类及襻利尿剂、烟酸、小剂量阿司匹林等)

降低尿酸的药物包括抑制尿酸合成的药物(别嘌呤醇、非布司他等) 和增加尿酸排泄的药物(苯溴马隆、丙磺舒等)，根据患者高尿酸血症的分型及GFR水平选择药物、调整用量：别嘌呤醇G3期应减量，G5期尽量避免使用；非布司他轻中度肾功能不全无需调整剂量；当GFR<20 mL/(min·1.73m2) 应避免使用苯溴马隆。CKD继发高尿酸血症患者应积极治疗慢性肾脏病。

8 谨慎用药 

应根据GFR调整慢性肾脏病患者的用药剂量。

9 中医中药治疗 祖国医学的辨证论治为CKD提供了又一治疗手段，雷公藤多甙、大黄、黄芪等中药制剂已广泛用于CKD的治疗。但某些中药也具有肾毒性(如含有马兜铃酸的中药)，还有部分中药长期服用可致高钾血症，需引起重视。

CKD并发症的防治

1 贫血 以下患者应行贫血评估：

G1~G2 期，存在贫血症状；

G3a~G3b 期，至少每年检测1 次；

G4~G5 期，至少每年检测2 次。

多数CKD贫血患者需要使用红细胞生成刺激剂(ESA) 治疗，治疗4周后开始调整剂量。同时应对铁状态进行评估。

2 心血管疾病 CKD患者心血管疾病(CVD)风险增高，且两者相互影响，合理管理CVD将延缓CKD进展。应针对潜在的心脏疾病，采取与非CKD患者一样的筛查和处理措施。

3 慢性肾脏病-矿物质-骨代谢异常 

骨矿物质和钙磷代谢紊乱在CKD早期即出现改变，并随肾功能下降而进展，即慢性肾脏病-矿物质-骨代谢异常(CKD-MBD)。相关各期CKD应检测血磷、钙、碱性磷酸酶(ALP)、全段甲状旁腺素(iPTH)和25-羟维生素D3[25(OH)D3]。

4 酸中毒 

当CKD患者血HCO3-浓度小于22 mmol/L 时，应口服碳酸氢钠等碱制剂，使血HCO3-浓度维持在正常水平。

5 感染 

CKD患者感染风险是正常人的3~4倍，防治感染可有效减少CKD 肾功能急剧恶化的风险，延缓CKD进展。平时应注意预防上呼吸道和泌尿道等部位各种感染。

6 同型半胱氨酸血症 

高同型半胱氨酸(Hcy)血症是冠心病、卒中等血管疾病的重要危险因素。CKD患者尤其是ESRD患者血清同型半胱氨酸普遍升高，ESRD患者血清同型半胱氨酸每升高1μmol/L，CVD发生风险就可增加1％。目前较常用的治疗方法是补充叶酸。

终末期肾病的替代治疗 肾脏替代治疗方式包括透析(血液透析和腹膜透析) 和肾移植。由于肾脏供体缺乏，目前大多数终末期肾病患者需要透析以维持生命。